Stiprināts prokaīna penicilīna nātrijs injekcijām

Stiprinātam prokaīna penicilīna nātrijam injekcijām ir tādas pašas indikācijas kā penicilīnam. Tā kā tā maksimālā koncentrācija asinīs ir salīdzinoši zema, tā ir indicēta tikai vieglām infekcijām, ko izraisa pret penicilīnu jutīgas baktērijas, piemēram, tonsilīts, skarlatīns, crysipelas, furunkuli un karbunkuli. Tas ir efektīvs arī sifilisa, Vincenta stenokardijas un gonorejas gadījumā.

Nosūtīt pieprasījumu

APIS

Aktīvā farmaceitiskā sastāvdaļa	CAS NR.	Molekulārā formula	Definīcija	Strukturālā formula
Prokaīna penicilīns G	54-35-3	C29H38N4O6S	Ūdeņradis (2S,5R,6R)-3,3-dimetil-7-okso-6-[(fenilacetil)amino]-4-tia-1-azabiciklo[ 3.2.0]heptāna-2-karboksilāta 2-(dietilamino)etil4-aminobenzoāts (1:1:1)
Benzilpenicilīna nātrijs	69-57-8	C16H17N2NaO4S	[2S-(2a,5a,6b)]-3,3-Dimetil-7-okso-6-[(fenilacetil)amino]-4-tia{{1{ {13}}}}azabiciklo[3.2.0]heptāns-2-karbonskābes mononātrija sāls

Produktu specifikācijas

Produkti	Specifikācija	Flakonu tilpums	Iepakojuma forma
Stiprināts prokaīna penicilīns injekcijām 1 mega, 2 mega, 4 mega	BP	7 ml veidņu flakoni	50 flakoni/kaste
		10 ml veidņu flakoni	50 flakoni/kaste
		12 ml veidņu flakoni	50 flakoni/kaste
		15 ml veidņu flakoni	50 flakoni/kaste
		15 ml veidņu flakoni	25 flakoni/kaste
		18 ml veidņu flakoni	50 flakoni/kaste
			25 flakoni/kaste
			10 flakoni/kaste
		20 ml veidņu flakoni	50 flakoni/kaste
			25 flakoni/kaste
			10 flakoni/kaste
			1+1WFI/kaste

Stiprināts prokaīna penicilīna nātrijs injekcijām ir pieejams sterila sausa pulvera veidā, kas satur benzilpenicilīna kāliju (vai nātriju) un prokaīna penicilīnu ar piemērotu daudzumu suspendējošo un bufervielu. Šāda preparāta priekšrocība ir tā, ka tas var iedarboties gan ātri, pateicoties augstajam sākotnējam līmenim asinīs, ko rada šķīstošais kālija sāls, gan ilgstošai nešķīstošā prokaīna penicilīna sāls iedarbībai, kas uzsūcas un izdalās lēni. Tādēļ viena šī preparāta devas injekcija var uzturēt efektīvu koncentrāciju asinīs 12-24 stundas.

Lietošana un devas:

To ievada tikai ar im injekciju. Pirms lietošanas flakonā tiek pievienots piemērots daudzums ūdens injekcijām. 400,000 iu-800,000 iu katru reizi, vienu vai divas reizes dienā.

API sajaukšana

Pildījums

Flakona sterilizācija

Uzmanību

Pirms ievadīšanas jāveic prokaīna un penicilīna ādas testi. Stiprināta prokaīna penicilīna nātrija sāls injekcijām nedrīkst ievadīt pacientiem ar paaugstinātu jutību pret penicilīnu un prokaīnu.

Suspensija, kas pagatavota, pievienojot flakonā piemērotu daudzumu ūdens injekcijām, jāuzglabā temperatūrā līdz 10°C un jāizlieto 24 stundu laikā.

Prezentācija

Flakonos pa 400,000 SV — katrs satur 300,000 sv prokaīna penicilīna un 100,000 sv penicilīna kālija (vai nātrija).

Flakonos pa 800,000 sv — katrs satur 600,000 sv prokaīna penicilīna un 200,000 sv penicilīna kālija (vai nātrija).

Flakonos pa 1,000,000 sv – katrs satur 750,000 sv prokaīna penicilīna un 250,000 sv penicilīna kālija (vai nātrija).

Flakonos pa 1200,000 sv — katrs satur 900,000 sv prokaīna penicilīna un 300,000 sv penicilīna kālija (vai nātrija).

Flakonos pa 2,000,000 sv – katrs satur 1500,000 sv prokaīna penicilīna un 500,000 sv penicilīna kālija (vai nātrija).

Flakonos pa 3,000,000 sv – katrs satur 2250,000 sv prokaīna penicilīna un 750,000 sv penicilīna kālija (vai nātrija).

Flakonos pa 4,000,000 SV — katrs satur 3,000,000 sv prokaīna penicilīna un 1,000,{{9} } iu penicilīna kālija (vai nātrija).

Populāri tagi: stiprinātā prokaīna penicilīna nātrija sāls injekcijām, Ķīnas stiprinātā prokaīna penicilīna nātrija sāls injekcijām ražotāji, piegādātāji, rūpnīca