APIS
|
Aktīvā farmaceitiskā sastāvdaļa |
Latīņu nosaukums |
Molekulārā formula |
Definīcija |
Strukturālā formula |
|
Diklofenaka nātrija zarnās šķīstošās tabletes |
Nātrija diklofenaks Enteric-coctais Tabulae |
C14H11Cl2NO2 |
Benzoletiķskābe, 2-[(2,6-dihlorfenil)amino]-, nātrija sāls (1:1) |
|
Produkta specifikācijas
|
Produkti |
Specifikācija |
Flakonu tilpums |
Iepakojuma forma |
|
Diklofenaka nātrija zarnās šķīstošās tabletes |
Inner-house jaunākā versija |
Dzeltenas, apaļas tabletes ar zarnās šķīstošu pārklājumu. |
10 vāciņi/blistera, 10 blisteri/kastīte |



Dozēšana
Lietojiet to iekšķīgi.
1. Kā parastā deva, sākotnējā dienas deva ir 100-150mg. Vieglos gadījumos vai pacientiem, kuriem nepieciešama ilgstoša ārstēšana, dienas deva ir 75-100mg. Dienas devu parasti sadala 2-3 devās.
2. Primārās dismenorejas gadījumā parastā dienas deva ir 50-150mg, kas sadalīta reizes. Sākotnējai devai jābūt 50-150mg, un, ja nepieciešams, devu var palielināt vairāku menstruālo ciklu laikā līdz maksimāli 200 mg dienā. Ārstēšana jāsāk, tiklīdz parādās simptomi, un jāturpina vairākas dienas atkarībā no simptomiem.



Jautājumiem jāpievērš uzmanība
Kuņģa-zarnu trakta reakcija: ir visizplatītākā blakusparādība, aptuveni 10% cilvēku, kas lieto zāles, galvenokārt kuņģa diskomforta, dedzinoša sajūta, skābes atgriešanās, sliktas apetītes, sliktas dūšas utt. dēļ, zāļu lietošanas pārtraukšana vai simptomātiska ārstēšana var izzust. Dažiem no tiem var veidoties čūlas, asiņošana, perforācija.
Nervu sistēmas izpausmes ir galvassāpes, reibonis, letarģija, uzbudinājums utt.
Izraisīt tūsku, oligūriju, elektrolītu traucējumus un citas nevēlamas reakcijas, gaisma var izzust pēc izņemšanas un atbilstošas ārstēšanas.
Citos retos gadījumos ir pārejoša seruma transamināžu līmeņa paaugstināšanās, un ļoti nedaudziem gadījumiem ir dzelte, izsitumi, aritmija, granulocitopēnija, trombocitopēnija utt., ko var atjaunot pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.
Jautājumiem jāpievērš uzmanība
1. Pacienti ar zināmu alerģiju pret šo produktu.
2. Pacienti ar kuņģa-zarnu trakta asiņošanu vai perforāciju anamnēzē pēc NSPL lietošanas.
3. Aizliegts perioperatīvu sāpju ārstēšanai koronāro artēriju šuntēšanas (CABG) laikā.
4. Pacienti, kuriem pēc aspirīna vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas ir astma, nātrene vai alerģiskas reakcijas.
5. Pacienti ar aktīvu kuņģa-zarnu trakta čūlu/asiņošanu vai kuriem agrāk ir bijusi atkārtota čūla/asiņošana.
6. Pacienti ar smagu sirds mazspēju.4. Citos retos gadījumos ir pārejoša seruma transamināžu līmeņa paaugstināšanās, un ļoti nedaudziem gadījumiem ir dzelte, izsitumi, aritmija, granulocitopēnija, trombocitopēnija utt., ko var atjaunot pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.
Populāri tagi: diklofenaka nātrija zarnās šķīstošās tabletes, Ķīna diklofenaka nātrija zarnās šķīstošo tablešu ražotāji, piegādātāji, rūpnīca









